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Nova 2 formular Muster

Posted by admin on 31/07/20
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Das Siebentakt-Standardglockenmuster enthält die Striche beider Clave-Muster. Einige nordamerikanische Musiker nennen dieses Muster clave. [44] [45] Andere nordamerikanische Musiker bezeichnen die Dreipulsform als 68er-Glocke, weil sie das Muster in zwei Maßen von 68 schreiben. Identifizierung von Nova-2, einem PND-Antigen. (A) Western Blot-Analyse von POMA-Antigenen im P0-Maushirn. Die Gesamten der Proteinextrakte (50 g pro Lane) aus dem P0-Mausvorhirn (FB) oder dem Hinterhirn (HB) wurden durch Western-Blot-Analyse mit POMA-Antiserum analysiert. Molekulare Massenmarker sind auf der linken Seite (kDa) angezeigt. (B) Die in voller Länge menschliche Nova-2-Aminosäuresequenz wird im Vergleich zu Nova-1 angezeigt. Die Nova-1-Sequenz enthält Mini-Exon LSK (aa 88–90) und alternativ gespleißte Exon H (aa 153–176). KH-Domänen sind grau geschachtelt.

Ein potenzielles NLS ist weiß geboxt. Die Peptidsequenz, die zur Erzeugung des Nova-2-spezifischen Antikörpers N2Ab (aa 392–405) verwendet wird, wird unterstrichen. Bindestriche zeigen Lücken an, die eingefügt wurden, um die Sequenzen auszurichten, Punkte zeigen Identität an, und Sternchen zeigen vorhergesagte Stopp-Codons an. (C) Das N2FP wird von 5 von 5 POMA-Patienten-Antiseren anerkannt. Westliche Flecken mit rekombinantem N2FP (500 ng pro Streifen) wurden mit POMA-Antisera (Bahnen 5–9, Serum von fünf verschiedenen POMA-Patienten um 1:200, 1:250, 1:250, 1:1000, 1:2000), nicht-POMA paraneoplastische Antisera (Lane 3, Yo Patientenserum bei 1:200; Spur 4, Nb Patientenserum bei 1:200) oder normale menschliche Kontrolle sera (Lane 1, 1:50; Lane 2, 1:200). Molekulare Massenmarker sind auf der linken Seite (kDa) angezeigt. (D) Der Antipeptid-Antikörper N2Ab immunpräzipitiert eine Teilmenge von Nova-Proteinen aus dem Maushirn. Immunpräzipitationen aus E17-Maus-Gehirnextrakten wurden mit affinitätsgereinigtem N2Ab (Lane 3) oder einem kontrollaffinen-gereinigten Kaninchenantikörper (Lane 2) durchgeführt. Immunpräcipitate wurden durch Immunoblotting mit POMA-Antiserum auf Nova-Proteine untersucht. Der Extrakt (50 g) wurde geladen (Lane 1), um die Nova-Proteine im Ausgangsmaterial zu demonstrieren. Molekulare Massenmarker sind auf der linken Seite angezeigt (kDa); die Nova-2 50-kDa-Bänder (Pfeilspitze) und IgG-Bänder (Sternchen) sind auf der rechten Seite angezeigt.

Paraneoplastische opsoclonus myoclonus ataxia (POMA) ist eine neurologische Erkrankung, die vermutlich durch einen Autoimmunangriff gegen antikoneurale Antigene der onkoneuralen Erkrankung vermittelt wird, die durch gynäkologische oder Lungentumoren und durch Neuronen exprimiert werden. Ein POMA-Krankheitsantigen, genannt Nova-1, wurde als neuronspezifisches KH-types RNA-bindendes Protein identifiziert. Die Nova-1-Expression ist auf bestimmte Regionen des zentralen Nervensystems beschränkt, in erster Linie das Hinterhirn und das ventrale Rückenmark, die mit den überwiegend motorischen Symptomen in POMA korrelieren.

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